Khởi tố Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường

Ngày 4-11, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an cho biết, đã khởi tố bị can đối với ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế.

Khởi tố ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế. Ảnh theo trang web của Bộ Y tế

Khởi tố ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế. Ảnh theo trang web của Bộ Y tế

Theo đó, căn cứ kết quả điều tra vụ án hình sự: “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Health 2000 Canada; Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng; Lợi dụng chức vụ, quyền hạn trong khi thi hành công vụ; xảy ra tại TPHCM, các tỉnh, thành phố khác và Cục QLD – Bộ Y tế”, ngày 3-11, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã ra quyết định khởi tố bị can đối với ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”, quy định tại Điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015.

Sau khi được Viện kiểm sát nhân dân tối cao phê chuẩn, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã thực hiện quyết định nêu trên đối với bị can Trương Quốc Cường.

Trước đó, tháng 9-2019, tại phiên xét xử bị cáo Nguyễn Minh Hùng, nguyên Tổng Giám đốc Công ty cổ phần VN Pharma cùng 11 đồng phạm về tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, Tòa án nhân dân TPHCM triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường tham gia với tư cách người có quyền lợi nghĩa vụ liên quan.

Liên quan tới vụ án buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, ông Trương Quốc Cường được cho là người ký công văn cho VN Pharma nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita 500mg Caplet, thời điểm đó ông Cường là Cục trưởng Cục quản lý dược, Bộ Y tế.

Tại vụ án liên quan đến Công ty VN Pharma nhập khẩu thuốc ung thư giả, Cơ quan chức năng cũng xác định: Bộ Y tế chưa quy định nội dung hồ sơ, hình thức, biện pháp, trình tự, thủ tục và thẩm quyền đánh giá cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài và việc lưu hành thuốc tại nước sở tại; chưa quy định các trường hợp cụ thể phải tiến hành kiểm tra, xác minh cơ sở nước ngoài sản xuất thuốc, việc lưu hành thuốc tại nước sở tại; chưa quy định các biện pháp nghiệp vụ để tổ thẩm định có căn cứ đánh giá, xác minh doanh nghiệp nước ngoài sản xuất thuốc trước khi trình duyệt, cấp phép nhập khẩu thuốc.

Nguồn SGGP